近日，长春华山皮肤病医院白癜风治疗基地专家通过实验研究发现白癜风患者的HLA—A30、Cw6、DQW3频率增高，C4AQO频率降低。其中非家族性白癜风HLA-A30和DQW3频率增高，泛发型白癜风者HLA-A30和Cw6频率增高。提示不同的HLA与白癜风类型程度之间相关。

科研人员正在潜心研究

研究显示，HLA亚型与白癜风不同的发病年龄相关，儿童患者与HLA-Bps、C4A3、CABl、DR5、DQW3相关，成年患者与HLA-Bfs、C4A3、C481、DR7、DQw2相关。Ando发现家族史阳性的白癜风与HLA-B46相关。家族史阴性的白癜风与HLA-A3、CW4相关。提示遗传背景不同的白癜风和HLA的关联有差异。长春华山皮肤病医院白癜风治疗基地的专家们采用HLA血清学分型技术检测了北方汉族白癜风患者HLA-A、B位点的抗原特异性，发现白癜风患者HLA-A2、A10、A30+31、B13、B15抗原频率增高。HLA-A28、B46抗原频率降低，家族史阳性患者，HLA-A10、B13、B15抗原频率增高、阴性患者HLA-A2、A30+31、B13、B15、B40抗原频率增高。二者比较HLA-B13抗原有差异性，从白癜风的分型来看。散发型患者，与HLA-A1 0、A30+31、B13、B15相关，局限性与HLA-A2、A30+31、B13、B15、B40相关，肢端型与HLA-B13相关，节段型与HLA-A30+31、B13有关联。

根据国外研究资料显示，以PCR扩增基因组DNA后斑点杂交研究荷兰人群中HLAII类基因与白癜风的关联，发现DRB4*0101等位基因与白癜风之间的相对危险度为2．21，家族配对的相关研究也发现，DQBl*0303与白癜风之间有关联。DRB4*0101和DQB*0303等位基因均为白癜风的危险基因。Buc等调查了39个成人白癜风患者，发现HLA-DRBl*070-DQBl*0201、-DPBl*1601的频率异于常人，其中HLA-DRBl*0703为26．5％，正常人为14．2％；HLA-DRB*1601为6．41％，正常人为2．05％。

此外，专家们还调查研究了42例白癜风患者C4遗传缺乏与HLA之间的关系，发现17％的患者有杂合C4缺乏，而正常人为3％。